dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-07-26T20:50:45Z | |
dc.date.available | 2018-07-26T20:50:45Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79622 | |
dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 3,5mg/1000UI/1mg (Solución oftálmica) y Neomicina/Polimixina B/Dexametasona 35000UI/600000UI/100 g (Ungüento oftálmico), aplicación oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de infecciones oculares, ya que existen otras alternativas más costo efectivas consideradas en el PNME. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | conjuntivitis | es_ES |
dc.subject | bacteriana | es_ES |
dc.title | Informe técnico neomicina + polimixina B + dexametasona solución oftálmica y ungüento oftálmico | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |