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Informe técnico orfenadrina 60mg/2ml inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-26T21:30:59Z
dc.date.available2018-07-26T21:30:59Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79628
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Orfenadrina, no se encuentra justificada para el tratamiento de las lumbalgias, contracturas musculares o procesos dolorosos del sistema músculo-esquelético.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectorfenadrinaes_ES
dc.subjectmialgiases_ES
dc.subjectesguinceses_ES
dc.subjecttorticolises_ES
dc.subjectsíndromees_ES
dc.subjectradiculares_ES
dc.subjectlumbalgiases_ES
dc.subjectdolores_ES
dc.subjectcontracturases_ES
dc.titleInforme técnico orfenadrina 60mg/2ml inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
44_2007_INFORME_ORFENADRINA.pdf
Tamaño:
69.34Kb
Formato:
application/pdf
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