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Informe técnico neomicina + polimixina B + prednisolona 3.5mg + 10000UI + 5g solución oftálmica

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-07-26T21:33:47Z
dc.date.available2018-07-26T21:33:47Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79629
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Neomicina/Polimixina B/Prednisolona 3,5mg/10000UI/5g suspensión oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de infecciones e inflamaciones oculares (infección corneal), ya que existen otras alternativas más costo-efectivas consideradas en el PNME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectneomicinaes_ES
dc.subjectpolimixina Bes_ES
dc.subjectprednisolonaes_ES
dc.subjectoculareses_ES
dc.subjectcorneales_ES
dc.titleInforme técnico neomicina + polimixina B + prednisolona 3.5mg + 10000UI + 5g solución oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
45_2007_INFORME_NEOMICINA_POLI ...
Tamaño:
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