dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-08-01T20:55:37Z | |
dc.date.available | 2018-08-01T20:55:37Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79632 | |
dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Citicolina 100mg/1ml (solución oral), 500mg/4ml inyestable no se encuentra justificada para el tratamiento de Accidente Cerebrovascular y sus manifestaciones neurológicas, ya que no se ha demostrado su eficacia en esta situación clínica. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | citicolina | es_ES |
dc.subject | cerebrovascular | es_ES |
dc.subject | neurológicas | es_ES |
dc.title | Informe técnico citicolina solución oral e inyectable | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |