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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-01T20:55:37Z
dc.date.available2018-08-01T20:55:37Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79632
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Citicolina 100mg/1ml (solución oral), 500mg/4ml inyestable no se encuentra justificada para el tratamiento de Accidente Cerebrovascular y sus manifestaciones neurológicas, ya que no se ha demostrado su eficacia en esta situación clínica.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectciticolinaes_ES
dc.subjectcerebrovasculares_ES
dc.subjectneurológicases_ES
dc.titleInforme técnico citicolina solución oral e inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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