| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-08-07T21:48:21Z | |
| dc.date.available | 2018-08-07T21:48:21Z | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79645 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Sucralfato 1g/5ml (Suspensión oral), se encuentra justificada, únicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de Ranitidina u Omeprazol. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | sucralfato | es_ES |
| dc.subject | úlcera | es_ES |
| dc.subject | duodenal | es_ES |
| dc.title | Informe técnico sucralfato 1g/5mL suspensión oral | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
