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Informe técnico sucralfato 1g/5mL suspensión oral

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-07T21:48:21Z
dc.date.available2018-08-07T21:48:21Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79645
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Sucralfato 1g/5ml (Suspensión oral), se encuentra justificada, únicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de Ranitidina u Omeprazol.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectsucralfatoes_ES
dc.subjectúlceraes_ES
dc.subjectduodenales_ES
dc.titleInforme técnico sucralfato 1g/5mL suspensión orales_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
10_2008_INFORME_SUCRALFATO.pdf
Tamaño:
110.3Kb
Formato:
application/pdf
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