Informe técnico sulfacetamida + prednisolona 10% + 0.2% suspensión oftálmica

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-08-07T22:01:38Z
dc.date.available	2018-08-07T22:01:38Z
dc.date.issued	2008
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79650
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de la combinación sulfacetamida 10% + prednisolona 0.2%, no se encuentra justificada, para el tratamiento de Conjuntivitis bacteriana, ya que existen otras alternativas mas costo-efectivas consideradas en el PNME.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	sulfacetamida	es_ES
dc.subject	prednisolona	es_ES
dc.subject	conjuntivitis	es_ES
dc.subject	uveitis	es_ES
dc.title	Informe técnico sulfacetamida + prednisolona 10% + 0.2% suspensión oftálmica	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES