| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-08-07T22:27:27Z | |
| dc.date.available | 2018-08-07T22:27:27Z | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79656 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de la combinación de principios activos Citidin/Uridin 5mg/3mg cápsulas y Citidin/Uridin 10mg/6mg inyectable a dosis fija, no se encuentra justificada, para el tratamiento de neuropatía periférica. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | citidin | es_ES |
| dc.subject | uridin | es_ES |
| dc.subject | neuropatias | es_ES |
| dc.subject | parálisis | es_ES |
| dc.subject | facial | es_ES |
| dc.title | Informe técnico citidin + uridin cápsula e inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
