Mostrar el registro sencillo del ítem

Informe técnico citidin + uridin cápsula e inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-07T22:27:27Z
dc.date.available2018-08-07T22:27:27Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79656
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de la combinación de principios activos Citidin/Uridin 5mg/3mg cápsulas y Citidin/Uridin 10mg/6mg inyectable a dosis fija, no se encuentra justificada, para el tratamiento de neuropatía periférica.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectcitidines_ES
dc.subjecturidines_ES
dc.subjectneuropatiases_ES
dc.subjectparálisises_ES
dc.subjectfaciales_ES
dc.titleInforme técnico citidin + uridin cápsula e inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


Ficheros en el ítem

Thumbnail
Nombre:
21_2008_INFORME_CITIDIN_URIDIN.pdf
Tamaño:
115.7Kb
Formato:
application/pdf
Ver/

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(es)

Mostrar el registro sencillo del ítem