| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-08-15T16:54:34Z | |
| dc.date.available | 2018-08-15T16:54:34Z | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79663 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Palivizumab 50mg inyectable, se encuentra justificada, única y exclusivamente en la profilaxis de la infección por VRS en pacientes pediátricos con alto riesgo que incluyen prematuros < 28 semanas de gestación, lactantes con displasia broncopulmonar y lactantes con cardiopatía congénita, bajo protocolo de tratamiento y administración. Es por ello que con el fin de promover el uso adecuado de palivizumab, se solicita al Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal, la presentación de: 1) Datos del Instituto Nacional Materno Perinatal en relación a los casos que requieren la utilización de Palivizumab. 2) Protocolo de tratamiento (utilización de Palivizumab) del Instituto Nacional Materno Perinatal aprobado por el Comité Farmacológico. 3) Protocolo de administración para Palivizumab que garantice la totalidad de uso del contenido de los viales. 4) El nombre del especialista (neonatólogo) responsable de la coordinación. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | palivizumab | es_ES |
| dc.subject | bronquiolitis | es_ES |
| dc.subject | neumonía | es_ES |
| dc.title | Informe técnico palivizumab 50mg inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/monograph | es_ES |
