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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-15T16:58:46Z
dc.date.available2018-08-15T16:58:46Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79665
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento de shock séptico en pediatría.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectalbuminaes_ES
dc.subjectsépticoes_ES
dc.titleInforme técnico albumina humana 20-25% inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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