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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-15T17:00:33Z
dc.date.available2018-08-15T17:00:33Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79666
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Hipromelosa 0.3% y 0.5% solución oftálmica, se encuentra justificada única y exclusivamente en aquellos pacientes que presenten hipersensibilidad a la solución oftálmica de Alcohol polivinílico para el tratamiento de síndrome de ojo seco, recomiendandose el uso de Hipromelosa para los casos confirmados en la indicación aprobada. El uso racional de este medicamento estará bajo la responsabilidad del prescriptor y el comité farmacológico.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjecthipromelosaes_ES
dc.subjecthidroxipropilmetilcelulosaes_ES
dc.subjectqueratoconjuntivitises_ES
dc.subjectojoes_ES
dc.subjectsecoes_ES
dc.titleInforme técnico hipromelosa solución oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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