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Informe técnico nafazolina + hipromelosa + dextran 70 0.012g + 0.3g + 0.1g solución oftálmica

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-15T17:12:00Z
dc.date.available2018-08-15T17:12:00Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79671
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Nafazolina 0.012g + Hipromelosa 0.3g + Dextran 70 0.1g solución oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de hiperemia conjuntival leve y prurito, conjuntivitis mucopurulenta y queratoconjuntivitis.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentoses_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectnafazolinaes_ES
dc.subjecthipromelosaes_ES
dc.subjecthidroxipropilmetilcelulosaes_ES
dc.subjectdextran 70es_ES
dc.subjecthiperemiaes_ES
dc.subjectpruritoes_ES
dc.subjectconjuntivitises_ES
dc.subjectqueratoconjuntivitises_ES
dc.titleInforme técnico nafazolina + hipromelosa + dextran 70 0.012g + 0.3g + 0.1g solución oftálmicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
13_2009_INFORME_NAFAZOLINA_HIP ...
Tamaño:
93.69Kb
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