| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-08-15T21:21:24Z | |
| dc.date.available | 2018-08-15T21:21:24Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79680 | |
| dc.description.abstract | En base a la información revisada no se justifica la utilización de emtricitabina 200mg tabletas para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos con experiencia previa a los antiretrovirales, ya que Emtricitabina no aporta ninguna ventaja frente a Lamivudina en términos de eficacia, seguridad y perfil de resistencia; y además presenta un elevado costo en comparación con Lamivudina, medicamento considerado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales vigente. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | emtricitabina | es_ES |
| dc.subject | VIH | es_ES |
| dc.subject | adultos | es_ES |
| dc.subject | antirretroviral | es_ES |
| dc.title | Informe técnico emtricitabina 200mg tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
