Informe técnico emtricitabina 200mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-08-15T21:21:24Z
dc.date.available	2018-08-15T21:21:24Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79680
dc.description.abstract	En base a la información revisada no se justifica la utilización de emtricitabina 200mg tabletas para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos con experiencia previa a los antiretrovirales, ya que Emtricitabina no aporta ninguna ventaja frente a Lamivudina en términos de eficacia, seguridad y perfil de resistencia; y además presenta un elevado costo en comparación con Lamivudina, medicamento considerado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales vigente.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	emtricitabina	es_ES
dc.subject	VIH	es_ES
dc.subject	adultos	es_ES
dc.subject	antirretroviral	es_ES
dc.title	Informe técnico emtricitabina 200mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES