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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-15T21:48:15Z
dc.date.available2018-08-15T21:48:15Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79684
dc.description.abstractEs opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Darunavir 300mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso a esquemas de segunda línea, y siempre que se establezcan mecanismos que garanticen una correcta selección de los pacientes con previa autorización de un comité responsable de la selección del esquema de tercera línea, en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación); así como el monitoreo periódico de los pacientes que ingresan, se encuentran bajo tratamiento y presenten reacciones adversas por el tratamiento, a fin de evitar el fracaso a esta terapia.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectdarunavires_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectniñoses_ES
dc.subjectadolescenteses_ES
dc.subjectadultoes_ES
dc.subjectantirretrovirales_ES
dc.titleInforme técnico darunavir 300mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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