Informe técnico fingolimod 0.5mg cápsula

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-08-15T21:53:30Z
dc.date.available	2018-08-15T21:53:30Z
dc.date.issued	2014
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79686
dc.description.abstract	Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Fingolimod siempre que cumplan los criterios de elegibilidad, las recomendaciones establecidas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras consideraciones en salvaguarda de la seguridad de los pacientes establecidos en el Anexo N° 1.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	fingolimod	es_ES
dc.subject	esclerosis	es_ES
dc.subject	recidivante	es_ES
dc.subject	EMRR	es_ES
dc.title	Informe técnico fingolimod 0.5mg cápsula	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES