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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-15T22:13:00Z
dc.date.available2018-08-15T22:13:00Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79689
dc.description.abstractEs opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento antituberculoso en combinación a dosis fija de Rifampicina 150mg + Isoniazida 75mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo en esquema primario para tuberculosis sensible – fase de mantenimiento y siempre que se garantice que las CDF estén precalificadas por la Organización Mundial de la Salud.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectisoniazidaes_ES
dc.subjectrifampicinaes_ES
dc.subjecttuberculosises_ES
dc.subjectdosificaciónes_ES
dc.titleInforme técnico isoniazida + rifampicina 75mg + 150mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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