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Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz 245mg + 200mg + 600mg tableta
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-08-24T16:37:57Z | |
| dc.date.available | 2018-08-24T16:37:57Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79693 | |
| dc.description.abstract | Es opinión de la Dirección General justificar solamente la utilización del medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, para el tratamiento antirretroviral de primera línea contra la infección por el VIH en pacientes mayores de 18 años de edad que hayan iniciado tratamiento con los componentes por separado y que lleven al menos tres meses con carga viral indetectable (supresión virológica a niveles de ARN del VIH-1 de <50copias/mL) en su terapia antiretroviral combinada actual durante más de tres meses. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | tenofovir | es_ES |
| dc.subject | emtricitabina | es_ES |
| dc.subject | efavirenz | es_ES |
| dc.subject | antirretroviral | es_ES |
| dc.subject | tratamiento | es_ES |
| dc.subject | VIH | es_ES |
| dc.subject | adultos | es_ES |
| dc.title | Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz 245mg + 200mg + 600mg tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
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