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Informe técnico raltegravir 400mg tableta
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-08-24T16:47:23Z | |
dc.date.available | 2018-08-24T16:47:23Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79696 | |
dc.description.abstract | Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Raltegravir 400mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso virológico y resistencia a otros antirretrovirales, y siempre que se establezcan mecanismos que garanticen una correcta selección de los pacientes con previa autorización de un comité responsable de la selección del esquema de tercera línea, en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación); así como el seguimiento intensivo de los pacientes que ingresan, se encuentran bajo tratamiento y presenten reacciones adversas por el tratamiento, a fin de evitar el fracaso a esta terapia. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | raltegravir | es_ES |
dc.subject | pacientes | es_ES |
dc.subject | virológica | es_ES |
dc.subject | genotipificación | es_ES |
dc.subject | VIH | es_ES |
dc.title | Informe técnico raltegravir 400mg tableta | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
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Utilización de medicamentos no considerados en el PNUME [241]
NO PNUME