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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-24T16:58:08Z
dc.date.available2018-08-24T16:58:08Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79699
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización del implante etonogestrel 68mg, se encuentra justificada para la prevención del embarazo. Asimismo, se sugiere tener en cuenta las siguientes recomendaciones: a) Mantener especial farmacovigilancia sobre los posibles eventos adversos que pueden presentarse y en gran medida los relacionados con alteraciones en el patrón alterado de sangrado con tendencia hacia la amenorrea y el sangrado infrecuente. b) Evidenciar las tasas de descontinuación o retiro del implante, con el fin de tener evidencia ajustada en nuestro país.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTSes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectetonogestreles_ES
dc.subjectanticonceptivoes_ES
dc.titleInforme técnico etonogestrel 68mg implantees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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