Informe técnico etonogestrel 68mg implante

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-08-24T16:58:08Z
dc.date.available	2018-08-24T16:58:08Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79699
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización del implante etonogestrel 68mg, se encuentra justificada para la prevención del embarazo. Asimismo, se sugiere tener en cuenta las siguientes recomendaciones: a) Mantener especial farmacovigilancia sobre los posibles eventos adversos que pueden presentarse y en gran medida los relacionados con alteraciones en el patrón alterado de sangrado con tendencia hacia la amenorrea y el sangrado infrecuente. b) Evidenciar las tasas de descontinuación o retiro del implante, con el fin de tener evidencia ajustada en nuestro país.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	etonogestrel	es_ES
dc.subject	anticonceptivo	es_ES
dc.title	Informe técnico etonogestrel 68mg implante	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES