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Informe técnico alprostadil (prostaglandina E1) 20mcg/mL inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-24T17:00:23Z
dc.date.available2018-08-24T17:00:23Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79700
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización de Alprostadil 20mcg/ml inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento del pie diabético isquémico.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTSes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectalprostadiles_ES
dc.subjectpiees_ES
dc.subjectdiabéticoes_ES
dc.subjectisquémicoes_ES
dc.titleInforme técnico alprostadil (prostaglandina E1) 20mcg/mL inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
10_2015_INFORME_ALPROSTADIL.pdf
Tamaño:
507.6Kb
Formato:
application/pdf
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