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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-08-24T17:31:54Z
dc.date.available2018-08-24T17:31:54Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79702
dc.description.abstractEn base a la revisión de la literatura, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que: 1. Se justifica la utilización de carbacol inyectable intraocular en la inducción de la miosis, a pesar de la limitada información que favorece el uso de carbacol. 2. No se justifica la utilización de carbacol inyectable intraocular en el tratamiento de la presión intraocular elevada debido a que no aporta ninguna ventaja frente a las alternativas del PNUME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTSes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectcarbacoles_ES
dc.subjectintraoculares_ES
dc.subjectmiosises_ES
dc.subjectcirugíaes_ES
dc.subjectcatarataes_ES
dc.subjectpresiónes_ES
dc.titleInforme técnico carbacol inyectablees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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