dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-12-18T17:23:31Z | |
dc.date.available | 2018-12-18T17:23:31Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79731 | |
dc.description.abstract | Según la información brindada por la Dirección de Prevención y Control del VIH-SIDA, Enfermedades de Transmisión Sexual y Hepatitis, la combinación a dosis fija de ABC/3TC sería utilizado en 7,502 pacientes adultos con infección por el VIH-1 con CV< 100000 copias/mL y resultado del exámen HLA B*5701 negativo, en combinación con otros agentes antirretrovirales, en quienes no se puede utilizar el tenofovir y según el informe presentado, correspondería a un gasto anual de S/. 3’696,610.50, con un costo incremental de S/. 355, 969.90 comparado con las alternativas del PNUME (ABC más 3TC).
En relación a lo anteriormente expuesto, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, autoriza el uso de la combinación a dosis fija de Abacavir 600mg/ Lamivudina 300 mg tableta en pacientes adultos y adolescentes con infección por el VIH-1 con CV< 100000 copias/mL y resultado del exámen HLA B*5701 negativo, en combinación con otros agentes antirretrovirales, en quienes no se puede utilizar el tenofovir. | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | abacavir | es_ES |
dc.subject | lamivudina | es_ES |
dc.subject | VIH | es_ES |
dc.subject | tenofovir | es_ES |
dc.title | ETS revisión rápida abacavir + lamivudina 600mg + 300mg tableta | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |