Informe técnico propofol inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2019-01-28T20:18:11Z
dc.date.available	2019-01-28T20:18:11Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79942
dc.description.abstract	En base a la revisión y análisis de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda no incluir: 1. Propofol 1% x 50mL debido a que la solicitud no tiene un sustento con respecto a la facilidad de uso para la dosificación y el aspecto del costo fue superior a la alternativa existente en el PNUME sin aportar beneficios adicionales. 2. Propofol 2% debido a que la solicitud no tiene un sustento con respecto a la mayor seguridad en el uso comparándolo con la concentración al 1%; asimismo, la evidencia es insuficiente en pacientes con trastorno del metabolismo de los lípidos y el costo es superior a la alternativa existente en el PNUME sin aportar beneficios adicionales.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	propofol	es_ES
dc.subject	anestesia	es_ES
dc.subject	sedación	es_ES
dc.subject	lípidos	es_ES
dc.subject	dislipidemias	es_ES
dc.title	Informe técnico propofol inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES