Informe técnico remifentanilo inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2019-01-28T20:22:40Z
dc.date.available	2019-01-28T20:22:40Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79943
dc.description.abstract	En base a la revisión y análisis de la evidencia insuficiente de la literatura científica respecto al medicamento Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo como adyuvante analgésico de la anestesia general en pacientes con enfermedad hepática o renal.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	remifentanilo	es_ES
dc.subject	anestesia	es_ES
dc.subject	hepática	es_ES
dc.subject	renal	es_ES
dc.title	Informe técnico remifentanilo inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES