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Informe técnico valproato sódico 500mg tableta de liberación modificada

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-01-28T20:31:52Z
dc.date.available2019-01-28T20:31:52Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79945
dc.description.abstractEn base a la revisión de la información respecto al medicamento Ácido valproico 500mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica a Ácido valproico (valproato sódico) 500mg tableta de liberación modificada.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectvalproatoes_ES
dc.subjectvalproatoes_ES
dc.subjectácidoes_ES
dc.subjectvalproicoes_ES
dc.subjectformaes_ES
dc.subjectfarmacéuticaes_ES
dc.subjectDCIes_ES
dc.subjectdenominación común internacionales_ES
dc.titleInforme técnico valproato sódico 500mg tableta de liberación modificadaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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Nombre:
INFORME_VALPROATO_SODICO.pdf
Tamaño:
409.1Kb
Formato:
application/pdf
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