| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2019-01-29T20:19:29Z | |
| dc.date.available | 2019-01-29T20:19:29Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81292 | |
| dc.description.abstract | En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con dolor oncológico severo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) previa autorización de la Unidad de Terapia del Dolor o quien haga las veces de los establecimientos de salud. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | buprenorfina | es_ES |
| dc.subject | dolor | es_ES |
| dc.subject | oncológico | es_ES |
| dc.title | Informe técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
