Informe técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2019-01-29T20:19:29Z
dc.date.available	2019-01-29T20:19:29Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81292
dc.description.abstract	En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con dolor oncológico severo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) previa autorización de la Unidad de Terapia del Dolor o quien haga las veces de los establecimientos de salud.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	buprenorfina	es_ES
dc.subject	dolor	es_ES
dc.subject	oncológico	es_ES
dc.title	Informe técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES