| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2019-01-29T20:25:39Z | |
| dc.date.available | 2019-01-29T20:25:39Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/81294 | |
| dc.description.abstract | En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Dexmedetomidina inyectable para la indicación solicitada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que no presenta una mayor ventaja de eficacia y seguridad en comparación a las alternativas del PNUME, además de su costo elevado. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | dexmedetomidina | es_ES |
| dc.subject | sedación | es_ES |
| dc.subject | UCI | es_ES |
| dc.subject | unidad de cuidados intensivos | es_ES |
| dc.title | Informe técnico dexmedetomidina 100mcg/mL inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
