Informe técnico sugammadex 200mg/2mL inyectable

Abstract

En la revisión de sumarios, guias de práctica clínica y evaluaciones de tecnología sanitaria no se encontró información respecto al uso del medicamento sugammadex inyectable para la reversión del bloqueo neuromuscular después de la administración de rocuronio en pacientes pediátricos. En la revisión del metanálisis y ensayo clínico incluidos en el informe los resultados son muy heterogéneos y el número de participantes es limitado, por lo que la evidencia sugiere que se realicen más estudios en este grupo de pacientes especialmente estudios relacionados con la seguridad de este medicamento. Teniendo en cuenta lo antes mencionado, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por no existir hasta el momento de la evaluación de Sugammadex inyectable suficiente evidencia disponible que muestre mayores beneficios de eficacia y seguridad que la alternativa existente (neostigmina) en el PNUME vigente.