• Informe técnico ácido zoledrónico inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto al Ácido zoledrónico inyectable se considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME restringiendo su uso exclusivo para ...
    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas ...
    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en esta Lista Complementaria como hormonoterapia extendida para el tratamiento de ...
    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. ...
    • Informe técnico goserelina implante 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 2.4% en la progresión de eventos de goserelina más antiandrógeno y leuprolida más antiandrógeno. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El análisis ...
    • Informe técnico ixabepilona inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Ixabepilona inyectable para cáncer de mama metastásico, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades ...
    • Informe técnico letrozol tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Letrozol 2.5mg tableta en mujeres por cáncer de mama postmenopáusica en primera línea de tratamiento en adyuvancia y metastásico, el Equipo Técnico no considera su inclusión en ...
    • Informe técnico leuprorelina inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 0.8% considerándose que la eficacia fue comparable. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El análisis de costo incremental respecto a la terapia ...
    • Informe técnico palonosetron inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 19% en disminución en emesis aguda en regímenes altamente emetogénicos. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar aunque reportes muestran una cierta ...
    • Informe técnico pertuzumab inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que la asociación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia es segura y eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no ...
    • Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de ...
    • Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica ...