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    • Informe técnico abacavir + lamivudina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de ...

    • Informe técnico abacavir 20mg/ml suspensión oral 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de abacavir 20mg/mL suspensión, medicamento autorizado por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA, se encuentra justificada para ...

    • Informe técnico abacavir 300mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de abacavir 300mg tableta, medicamento autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para ...

    • Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, se encuentra justificada única y exclusivamente en: a) En pacientes con síndrome nefrótico ...

    • Informe técnico atazanavir 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de atazanavir 150mg tableta, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para el inicio ...

    • Informe técnico atazanavir 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Atazanavir 200mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...

    • Informe técnico bortezomib inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Bortezomib inyectable para el tratamiento de primera línea y en recaída en pacientes con mieloma múltiple, linfoma de células del manto en recaída y en tratamiento de primera ...

    • Informe técnico bortezomib inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir Bortezomib 3.5mg inyectable en la terapia de inducción en pacientes con mieloma multiple candidatos a trasplante autólogo de ...

    • Informe técnico darunavir tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Darunavir 300mg y 600mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de ...

    • Informe técnico enfuvirtida inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Enfuvirtida 90mg/mL inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de ...

    • Informe técnico etravirina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Etravirina 100mg y 200mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de ...

    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en esta Lista Complementaria como hormonoterapia extendida para el tratamiento de ...

    • Informe técnico lenalidomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de riesgo ...

    • Informe técnico lenalidomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades Neoplásica ...

    • Informe técnico lenalidomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Lenalidomida tableta para el tratamiento de primera línea para mieloma múltiple en pacientes candidatos a trasplante, recaída y mantenimiento, el Equipo Técnico no considera su ...

    • Informe técnico midazolam 50mg/10ml inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Midazolam 50mg/10ml inyectable, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Sergio Bernales se encuentra justificada única y ...

    • Informe técnico mieloma múltiple con recaída 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Bortezomib 3.5mg inyectable para pacientes con mieloma múltiple, que no hayan recibido tratamiento previo con ...

    • Informe técnico nivolumab 10mg/ml inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que Nivolumab es eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Nivolumab inyectable para Melanoma ...

    • Informe técnico remifentanilo inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2012)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, no se encuentra justificada para inducción y mantenimiento de la anestesia general en operaciones ...