Listar por tema "renal"

Mostrando ítems 1-8 de 8

    • Informe técnico ciclosporina 50mg cápsula 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2008)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Ciclosporina 50mg capsula, se encuentra justificada, única y exclusivamente en pacientes que no toleran la solución oral.

    • Informe técnico glimepirida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS, 2015)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera justificar el uso de Glimepirida 2mg y 4mg tableta: a. En el tratamiento de la Diabetes mellitus tipo 2 en pacientes ≥65años con hiperglicemia no controlada ...

    • Informe técnico glimepirida; gliclazida; linagliptina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de la evidencia de la glimepirida, gliclazida y linagliptina vía oral para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal leve – moderada no controlados con medicamentos de ...

    • Informe técnico remifentanilo inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia insuficiente de la literatura científica respecto al medicamento Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo como adyuvante analgésico de la ...

    • Informe técnico sorafenib tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Sorafenib 200mg tableta en carcinoma hepatocelular y riñón, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades ...

    • Informe técnico sunitinib 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Sunitinib 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria para el tratamiento de pacientes con carcinoma renal de células ...

    • Informe técnico sunitinib tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Sunitinib 25mg tableta en cáncer renal avanzado o metastásico, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de ...

    • Informe técnico tacrolimus 1mg cápsula 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2007)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Tacrolimus 1mg cápsula, realizada por su institución, se encuentra justificada única y exclusivamente para la profilaxis de transplante ...