Listar por tema "síndrome"

Mostrando ítems 1-8 de 8

    • Informe técnico albumina humana 0.2 inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      Los sumarios y la guías de práctica clínica recomiendan vasoconstrictores asociados a la albúmina como tratamiento farmacológico para la reversión de la lesión renal aguda con una supervivencia a corto plazo solo en pacientes ...

    • Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, se encuentra justificada única y exclusivamente en: a) En pacientes con síndrome nefrótico ...

    • Informe técnico cinarizina 75mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cinarizina 75 mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico, no se encuentra justificada para el tratamiento de los ...

    • Informe técnico inmunoglobulina humana inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En Base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 5% inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré agudo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo ...

    • Informe técnico nafazolina solución oftálmica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica o evaluaciones de tecnologías sanitarias, no se encontró información en el que se recomienda el uso de nafazolina para el tratamiento del ojo rojo, ellos indican que ...

    • Informe técnico orfenadrina 60mg/2ml inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2007)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Orfenadrina, no se encuentra justificada para el tratamiento de las lumbalgias, contracturas musculares o procesos dolorosos ...

    • Informe técnico pramipexol 1mg comprimido 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que el uso de pramipexol 1mg comprimidos no se encuentra justificado para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas.

    • Informe técnico pramipexol tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Pramipexol 0.25mg tableta y Pramipexol 1mg tableta para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, el Equipo Técnico acuerda ...