Informes Técnicos Digemid: Envíos recientes

Mostrando ítems 21-40 de 447

    • Informe técnico mesalazina 500mg supositorio 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Mesalazina (mesalamina) 500mg supositorio para el tratamiento de la proctitis asociada a colitis ulcerativa para las fases agudas y del ...

    • Informe técnico fenoterol 0.005 solución para nebulización 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica o evaluaciones de tecnologías sanitarias, no se encontró información en el que se recomienda el uso de fenoterol en solución para nebulización para el tratamiento de ...

    • Informe técnico empagliflozina, dapagliflozina, linagliptina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de la evidencia respecto a los medicamentos empagliflozina tableta, dapagliflozina tableta y linagliptina tableta para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo II en monoterapia para reducir los ...

    • Informe técnico insulina detemir 100UI/mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento Insulina detemir inyectable para el tratamiento de la diabetes mellitus gestacional, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional ...

    • Informe técnico dexmedetomidina 100mcg/mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Dexmedetomidina inyectable para la indicación solicitada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de ...

    • Informe técnico mesalazina, infliximab tableta, inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento Mesalazina tableta para el tratamiento de la colitis ulcerativa y del mantenimiento de la remisión, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el ...

    • Informe técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con dolor oncológico severo, el Equipo Técnico acuerda ...

    • Informe técnico acetilcisteina gránulos/polvo 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica o evaluaciones de tecnologías sanitarias, no se encontró información en el que se recomienda el uso de acetilcisteína para el tratamiento de las bonquiectasias. De igual ...

    • Informe técnico valproato sódico 500mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Ácido valproico 500mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica a ...

    • Informe técnico tamsulosina 400mcg (0.4mg) tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Tamsulosina 400mcg (0.4mg) tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica ...

    • Informe técnico remifentanilo inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia insuficiente de la literatura científica respecto al medicamento Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo como adyuvante analgésico de la ...

    • Informe técnico propofol inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda no incluir: 1. Propofol 1% x 50mL debido a que la solicitud no tiene un sustento con respecto a la facilidad de uso para ...

    • Informe técnico potasio citrato 1080mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Potasio citrato 1080mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica a ...

    • Informe técnico orfenadrina citrato 100mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Orfenadrina citrato 100mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica ...

    • Informe técnico hierro (como polimaltosa) líquido oral 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En el marco del proceso de elaboración de la Lista Complementaria de medicamentos para el control de la anemia infantil y parasitosis, aprobada con RM Nº 853-2016/MINSA el 28 de Octubre del 2016, se incluyó a la Lista ...

    • Informe técnico concentrado de factor VIII, concentrado de complejo factor IX inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información respecto a los factores de la coagulación, el Equipo Técnico acuerda no modificar las denominaciones comunes internacionales de los concentrados del Factor VIII inyectable y del ...

    • Informe técnico adalimumab, tocilizumab, infliximab, etanercept inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible (revisiones sistématicas y metaanálisis en red) en la que se compara la terapia triple convencional (Metotrexato + Sulfasalazina + Hidroxicloroquina), en pacientes ...

    • Informe técnico abatacept, adalimumab, etanercept, tocilizumab inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Tocilizumab inyectable, para el tratamiento de artritis idiopática juvenil sistémica con inadecuada respuesta a AINEs, corticoesteroides ...

    • Informe técnico albumina humana 0.2 inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      Los sumarios y la guías de práctica clínica recomiendan vasoconstrictores asociados a la albúmina como tratamiento farmacológico para la reversión de la lesión renal aguda con una supervivencia a corto plazo solo en pacientes ...

    • Informe técnico ketoprofeno tableta e inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Ketoprofeno 100mg tableta y 100mg inyectable para las indicaciones solicitadas (dolor agudo y dolor en crisis migrañosa), el Equipo Técnico ...