Informes Técnicos Digemid: Envíos recientes

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    • Informe técnico metamizol 1500mg/5ml inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Metamizol 1500mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico ...

    • Informe técnico cefotaxima 1g inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico ...

    • Informe técnico cefotaxima 1g inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Cefotaxima 1000mg ampollas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal, no se encuentra justificada.

    • Informe técnico surfactante pulmonar suspensión intratraqueal 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos considera que esta justificada la adquisición del surfactante pulmonar de origen natural suspensión endotraqueal. La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos ...

    • Informe técnico cefalexina 500mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 500mg tabletas se encuentra justificada para ser ...

    • Informe técnico alprazolam 0.5mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de alprazolam 0.5 mg tabletas se encuentra justificada para ser ...

    • Informe técnico magnesio sulfato 0.2 inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      De acuerdo a la revisión realizada y a la evidencia encontrada se puede afirmar que son de utilidad en la práctica clínica tanto el Sulfato de Magnesio al 50% (0.5g/ml) y el Sulfato de Magnesio al 20% en ampolla para uso ...

    • Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica ...

    • Informe técnico sunitinib 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Sunitinib 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria para el tratamiento de pacientes con carcinoma renal de células ...

    • Informe técnico sorafenib 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Sorafenib 200mg tableta para tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásico en ...

    • Informe técnico pertuzumab inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que la asociación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia es segura y eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no ...

    • Informe técnico pemetrexed inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Instituto Nacional de Salud, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Pemetrexed inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de primera línea para ...

    • Informe técnico nivolumab 10mg/ml inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que Nivolumab es eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Nivolumab inyectable para Melanoma ...

    • Informe técnico lenalidomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de riesgo ...

    • Informe técnico lenalidomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades Neoplásica ...

    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en esta Lista Complementaria como hormonoterapia extendida para el tratamiento de ...

    • Informe técnico exemestano 25mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas ...

    • Informe técnico erlotinib 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Instituto Nacional de Salud, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Erlotinib 150mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas ...

    • Informe técnico bortezomib inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir Bortezomib 3.5mg inyectable en la terapia de inducción en pacientes con mieloma multiple candidatos a trasplante autólogo de ...

    • Informe técnico bortezomib inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información y debido a la baja frecuencia de la enfermedad el equipo técnico acuerda no incluir el medicamento Bortezomib inyectable para el tratamiento de leucemia de células plasmáticas primarias ...