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dc.contributor.authorMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.contributor.editorMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.date.accessioned2016-11-11T19:19:53Z
dc.date.available2016-11-11T19:19:53Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/77775
dc.description.abstractDocumento elaborado por el Programa de Administración Compartida de Farmacias (PACFARM). Su patrón de referencia es la Farmacopea de los Estados Unidos (USP-23) que establece en cada monografía las pruebas, ensayos y rangos tolerables necesarios para asegurar la calidad de los medicamentos
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogases_ES
dc.relation.urihttps://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/2434.pdf
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectEstudio comparativoes_ES
dc.subjectPreparaciones farmacéuticases_ES
dc.subjectFarmacología clínicaes_ES
dc.subjectAdministración farmacéuticaes_ES
dc.subjectEvaluación de medicamentoses_ES
dc.subjectGarantía de la calidad de atención de saludes_ES
dc.subjectCalidad de los medicamentos homeopáticoses_ES
dc.subjectControl de calidades_ES
dc.titleSoporte técnico para la evaluación de la calidad de los productos farmacéuticos (USP 23 - NF 18)es_ES
dc.title.alternativeSupport for the evaluation of the quality of pharmaceuticals (USP 23 - NF 18)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/book
dc.uid5851
dc.publisher.countryPE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05


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  • Documento técnico [1990]
    Se basa en el conocimiento científico y técnico, validado por la experiencia sistematizada y documentada; doctrinas, lineamientos de política, planes Colección de Perú

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