Listar Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso por título
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Informe técnico acetilcisteina gránulos/polvo
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)Acceso abiertoEn base a la evidencia revisada respecto al medicamento Acetilcisteina gránulos/polvo vía oral, el Equipo Técnico acuerda incluir la forma farmacéutica de líquido oral como una alternativa para el tratamiento de intoxicación ... -
Informe técnico acetilcisteina gránulos/polvo
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)Acceso abiertoEn la revisión de sumarios, guías de práctica clínica o evaluaciones de tecnologías sanitarias, no se encontró información en el que se recomienda el uso de acetilcisteína para el tratamiento de las bonquiectasias. De igual ... -
Informe técnico aciclovir 200mg/5mL suspensión oral
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)Acceso abiertoBasado en la revisión de la información científica respecto al medicamento Aciclovir 200mg/5mL suspensión oral, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), ... -
Informe técnico aciclovir crema y ungüento
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2007)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Aciclovir 5% crema o ungüento, administración vía tópica, no se encuentra justificada para el tratamiento de Herpes Simple ni Herpes ... -
Informe técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tableta
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alendronato de 70mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Rehabilitación no se encuentra ... -
Informe técnico ácido fólico 1mg tableta
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. CENADIM, 2015)Acceso abiertoBasado en la revisión de la información científica respecto al medicamento Ácido fólico 1mg tableta, el Equipo Técnico acuerda excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) porque se dispone de ... -
informe técnico ácido valproico (valproato sodico) 250mg/5ml jarabe
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de valproato 250mg/5ml solución/suspensión oral, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital San Bartolomé – DISA V ... -
informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5ml jarabe, solución oral y tableta
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Valproato sódico de 250mg/5mL jarabe x 120mL y valproato sódico de 200mg/mL solución x 40 mL autorizada por el Comité ... -
Informe técnico ácido zoledrónico inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)Acceso abiertoEn base a la información revisada respecto al Ácido zoledrónico inyectable se considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME restringiendo su uso exclusivo para ... -
Informe técnico adalimumab, tocilizumab, infliximab, etanercept inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)Acceso abiertoBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Adalimumab inyectable, Tocilizumab inyectable, Etanercept inyectable e Infliximab inyectable para el tratamiento de artritis idiopática ... -
Informe técnico adalimumab, tocilizumab, infliximab, etanercept inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)Acceso abiertoBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Adalimumab inyectable, Tocilizumab inyectable, Infliximab inyectable y Etanercept inyectable para el tratamiento de artritis reumatoide, ... -
Informe técnico adalimumab, tocilizumab, infliximab, etanercept inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)Acceso abiertoEn base a la revisión de la información científica disponible (revisiones sistématicas y metaanálisis en red) en la que se compara la terapia triple convencional (Metotrexato + Sulfasalazina + Hidroxicloroquina), en pacientes ... -
Informe técnico agua para inyección (agua destilada) inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2012)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de ampollas de Agua para inyección en presentación de 20 ml, no se encuentra justificada por existir en el PNUME alternativas de mejor ... -
Informe técnico agua para inyección inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID, considera que no se encuentra justificada la adquisición del medicamento Agua para inyección ampolla por 20ml. -
Informe técnico albumina humana 0.2 inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)Acceso abiertoLos sumarios y la guías de práctica clínica recomiendan vasoconstrictores asociados a la albúmina como tratamiento farmacológico para la reversión de la lesión renal aguda con una supervivencia a corto plazo solo en pacientes ... -
Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, se encuentra justificada única y exclusivamente en: a) En pacientes con síndrome nefrótico ... -
Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2009)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento de shock séptico en pediatría. -
Informe técnico alprazolam 0.25mg tableta
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alprazolam 0.25mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Sandia de Puno no se encuentra justificada ... -
Informe técnico alprazolam 0.5mg tableta
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)Acceso abiertoLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de alprazolam 0.5 mg tabletas se encuentra justificada para ser ... -
Informe técnico alprostadil (prostaglandina E1) 20mcg/mL inyectable
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS, 2015)Acceso abiertoLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización de Alprostadil 20mcg/ml inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento del pie diabético isquémico.