Listar Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso por título

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    • Informe técnico amlodipino 10mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Amlodipino 10mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Chancay se encuentra justificada para el ...

    • Informe técnico ampicilina 500mg cápsula 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Ampicilina 500mg cápsula, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Sandia de Puno, no se encuentra justificada en el ...

    • Informe técnico aprepitant 125mg y 80mg cápsula 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Aprepitant 125mg y 80mg cápsulas por el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas no se encuentra justificada para la indicación ...

    • Informe técnico aprepitant tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 20% en disminución en emesis aguda en regímenes altamente emetogénicos. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar aunque reportes muestran una cierta ...

    • Informe técnico aprepitant tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de la evidencia respecto al medicamento aprepitant 125 mg y 80 mg para la prevención de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia moderadamente y altamente emetógenica, se encontró para la prevención ...

    • Informe técnico aripiprazol 15mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de aripiprazol 15 mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Hermilio Valdizan, no se encuentra ...

    • Informe técnico aripiprazol tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento aripiprazol 15mg tableta para el tratamiento del trastorno del trastorno bipolar en adolescentes, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista ...

    • Informe técnico artesunato + mefloquina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto a los medicamentos Artesunato 25mg + mefloquina (como clorhidrato) 50mg tableta y Artesunato 100mg + mefloquina (como clorhidrato) 200mg tableta en combinación a ...

    • Informe técnico artesunato inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Artesunato 60mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...

    • Informe técnico atazanavir + ritonavir tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Atazanavir 300mg + ritonavir 100mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de ...

    • Informe técnico atazanavir 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de atazanavir 150mg tableta, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para el inicio ...

    • Informe técnico atazanavir 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Atazanavir 200mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...

    • Informe técnico azacitidina 100mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información y debido a la baja frecuencia de la condición solicitada el equipo técnico acuerda no incluir el medicamento Azacitidina 100mg inyectable para el tratamiento del síndrome mielodisplásico ...

    • Informe técnico azacitidina 100mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información, se observa que para pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) al diagnóstico no elegibles para quimioterapia intensa, no existe evidencia que apoya el uso de azacitidina 100mg ...

    • Informe técnico azacitidina inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada respecto a Azacitidina 100mg inyectable para síndromes mielodisplásicos, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades ...

    • Informe técnico bacitracina + neomicina + polimixina b 40000ui + 0.35g + 600000UI ungüento oftálmico 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2007)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 0.35g/600000UI/40000UI ungüento oftálmico, no se encuentra justificada para el tratamiento de ...

    • Informe técnico bedaquilina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En la búsqueda bibliográfica realizada hasta la fecha, sobre la eficacia y seguridad del medicamento bedaquilina 100 mg tableta se ha encontrado escasa evidencia del uso de bedaquilina en pacientes con tuberculosis MDR con ...

    • Informe técnico bedaquilina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base a la evidencia encontrada, el uso de bedaquilina 100 mg tabletas por parte de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis debe limitarse al tratamiento en pacientes adultos con TB-XDR ...

    • Informe técnico bedaquilina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base a la evidencia encontrada, el uso de bedaquilina 100mg tableta por parte de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis debe limitarse al tratamiento en pacientes adultos con TB-XDR ...

    • Informe tecnico betahistina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Betahistina 16mg tableta para vértigos periféricos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para ...