Listar Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por título

Mostrando ítems 56-75 de 95

    • Informe técnico leflunomida tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Leflunomida tableta para la artritis reumatoide, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...

    • Informe técnico levofloxacino 250mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Levofloxacino 250mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), porque ...

    • Informe técnico lidocaína 0.05 parche hidrogel 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Lidocaína 5% parche hidrogel para dolor neuropático localizado (DNL) tipo neuralgia post herpética, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en ...

    • Informe técnico linezolid 600mg/300mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Linezolid 600mg/300mL inyectable para las indicaciones solicitadas en el presente informe, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el ...

    • Informe técnico maraviroc 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Maraviroc 150mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a ...

    • Informe técnico mesalazina 500mg supositorio 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Mesalazina (mesalamina) 500mg supositorio para el tratamiento de la proctitis asociada a colitis ulcerativa para las fases agudas y del ...

    • Informe técnico mesalazina, infliximab tableta, inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento Mesalazina tableta para el tratamiento de la colitis ulcerativa y del mantenimiento de la remisión, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el ...

    • Informe técnico metilfenidato 20mg tableta de liberación prolongada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de la evidencia respecto al medicamento metilfenidato 20mg comprimido de liberación prolongada para el tratamiento de trastorno de hiperactividad con déficit de atención (TDAH), los sumarios y guías de ...

    • Informe técnico montelukast 10mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de sumarios y guías de práctica clínica no se encontró información en el que se recomienda que el uso de montelukast para el tratamiento del asma asociado a la rinitis alérgica, es más efectivo que el ...

    • Informe técnico nafazolina solución oftálmica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de sumarios, guías de práctica clínica o evaluaciones de tecnologías sanitarias, no se encontró información en el que se recomienda el uso de nafazolina para el tratamiento del ojo rojo, ellos indican que ...

    • Informe técnico nonoxinol-9 ovulo 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de la evidencia respecto al medicamento Nonoxynol 9 óvulo como parte de la estrategia de salud y reproductiva, los sumarios y guías de práctica clínica señalan que tiene una baja eficacia en relación a los ...

    • Informe técnico omeprazol 20mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Omeprazol 20mg tableta para la indicación solicitada, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...

    • Informe técnico orfenadrina citrato 100mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Orfenadrina citrato 100mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica ...

    • Informe técnico oxcarbazepina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de la evidencia recpecto al medicamento oxcarbazepina tableta para el tratamiento de epilepsias focales en monoterapia en niños, los sumarios señalan que se puede utilizar la carbamazepina o lamotrigina o ...

    • Informe técnico oxcarbazepina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En la revisión de la evidencia respecto al medicamento oxcarbazepina tableta para el tratamiento de epilepsias refractarias focales o como adyuvante a otro fármaco en niños, los sumarios y guías de práctica clínica señalan ...

    • Informe técnico oxicodona 10mg comprimido 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la eficacia y la seguridad, el uso de Oxicodona 10mg tableta liberación prolongada es similar a la Morfina de liberación prolongada. Los ensayos clínicos ...

    • Informe técnico posaconazol 40mg/mL suspensión oral 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Posaconazol 40mg/mL solución oral, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), ...

    • Informe técnico potasio citrato 1080mg tableta de liberación modificada 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información respecto al medicamento Potasio citrato 1080mg tableta, el Equipo Técnico acuerda modificar en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) la forma farmacéutica a ...

    • Informe técnico prometazina inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      La revisión de la evidencia científica sobre Prometazina inyectable demuestra que el perfil de seguridad de este medicamento no es bueno para su uso en la sedación preoperatoria, debido a que se han reportado efectos ...

    • Informe técnico propofol inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda no incluir: 1. Propofol 1% x 50mL debido a que la solicitud no tiene un sustento con respecto a la facilidad de uso para ...