Utilización de medicamentos no considerados en el PNUME: Envíos recientes

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    • Informe técnico insulina glargina 100UI/mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS, 2015)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización de Insulina glargina inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2 con hipoglucemia ...

    • Informe técnico raltegravir 400mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Raltegravir 400mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso ...

    • Informe técnico etravirina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Etravirina 100mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso ...

    • Informe técnico zidovudina 200mg inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar solamente la utilización del medicamento Zidovudina 200mg/20mL inyectable, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, para la prevención de la transmisión del ...

    • Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz 245mg + 200mg + 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar solamente la utilización del medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de ...

    • Informe técnico bedaquilina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base a la evidencia encontrada, el uso de bedaquilina 100mg tableta por parte de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis debe limitarse al tratamiento en pacientes adultos con TB-XDR ...

    • Informe técnico linezolid 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En la búsqueda bibliográfica realizada hasta la fecha, sobre la eficacia y seguridad del medicamento linezolid 600 mg se ha encontrado escasa evidencia del uso de linezolid en pacientes con tuberculosis MDR con resistencia ...

    • Informe técnico linezolid 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      Se ha realizado una búsqueda bibliográfica acotada en el periodo entre el 01/12/2015 al 31/10/2016, sobre la eficacia y seguridad del medicamento linezolid 600 mg y no se ha encontrado nueva información disponible que ...

    • Informe técnico progesterona 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base de la revisión de la información científica respecto al medicamento progesterona 200 mg tabletas, la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas no justifica la utilización de este medicamento para el apoyo ...

    • Informe técnico bedaquilina 100mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base a la evidencia encontrada, el uso de bedaquilina 100 mg tabletas por parte de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis debe limitarse al tratamiento en pacientes adultos con TB-XDR ...

    • Informe técnico carbacol inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la literatura, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que: 1. Se justifica la utilización de carbacol inyectable intraocular en la inducción de la miosis, a pesar de la ...

    • Informe técnico hipertensión pulmonar primaria y secundaria 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016)
      Acceso abierto
      En base a la información revisada, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que: 1. Para el tratamiento de la Hipertensión arterial pulmonar (Grupo 1 de la OMS) clase funcional II o III: a) Es ...

    • Informe técnico alprostadil (prostaglandina E1) 20mcg/mL inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS, 2015)
      Acceso abierto
      La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización de Alprostadil 20mcg/ml inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento del pie diabético isquémico.

    • Informe técnico levofloxacino 250mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Levofloxacino 250mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, considerando que la dosificación diaria de levofloxacino ...

    • Informe técnico linezolid 600mg tabletas 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar solamente la utilización del medicamento Linezolid 600mg Tabletas, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, cuando no se pueda establecer un régimen de ...

    • Informe técnico isoniazida + rifampicina 150mg + 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2014)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento antituberculoso en combinación a dosis fija de Rifampicina 150mg + Isoniazida 150mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las ...

    • Informe técnico isoniazida + rifampicina 75mg + 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2014)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento antituberculoso en combinación a dosis fija de Rifampicina 150mg + Isoniazida 75mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las ...

    • Informe técnico etambutol + isoniazida + pirazinamida + rifampicina 275mg + 75mg + 400mg + 150mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2014)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento antituberculoso en combinación a dosis fija de Etambutol 275mg + Isoniazida 75mg + Pirazinamida 400mg + Rifampicina 150mg tableta, requerido por ...

    • Informe técnico mebendazol 500mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2014)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General no justificar la utilización del medicamento Mebendazol 500mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, como tratamiento antiparasitario masivo porque se cuenta ...

    • Informe técnico fingolimod 0.5mg cápsula 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2014)
      Acceso abierto
      Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Fingolimod siempre que cumplan los criterios de elegibilidad, las recomendaciones establecidas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y ...