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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-02-22T16:16:16Z
dc.date.available2018-02-22T16:16:16Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79296
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) porque la combinación a dosis fija no ha demostrado ser superior a los monofármacos.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectabacavires_ES
dc.subjectlamivudinaes_ES
dc.subjectinfecciónes_ES
dc.subjectVIHes_ES
dc.subjectniñoses_ES
dc.subjectadultoses_ES
dc.subjectantirretrovirales_ES
dc.subjecttratamientoes_ES
dc.titleInforme técnico abacavir + lamivudina 600mg + 300mg tabletaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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