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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2018-04-05T20:28:21Z
dc.date.available2018-04-05T20:28:21Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79327
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Lidocaína 5% parche hidrogel para dolor neuropático localizado (DNL) tipo neuralgia post herpética, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por no presentar a la fecha evidencia suficiente que la compare con los esquemas de tratamiento de primera línea disponibles en el PNUME.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETESes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectlidocaínaes_ES
dc.subjectneuralgiaes_ES
dc.titleInforme técnico lidocaína 0.05 parche hidrogeles_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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