Mostrando ítems 61-80 de 111

    • Informe técnico abacavir + lamivudina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de ...
    • Informe técnico toxina botulinica inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Toxina botulínica inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades ...
    • Informe técnico topiramato tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Topiramato 50mg tableta para migraña, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de ...
    • informe técnico pregabalina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Pregabalina 75mg tableta para el tratamiento de neuropatía diabética, neuralgia post herpética y fibromialgia, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo ...
    • Informe técnico pramipexol tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Pramipexol 0.25mg tableta y Pramipexol 1mg tableta para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, el Equipo Técnico acuerda ...
    • Informe técnico Parkinson 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Selegilina 5mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo para la enfermedad de Parkinson en la Lista Complementaria de medicamentos para el ...
    • Informe técnico interferon beta inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto a los medicamentos Interferón Beta 1A 132mcg/1.5mL inyectable e Interferón Beta 1B 250mcg/mL inyectable, no se incluyen en la Lista Complementaria de medicamentos ...
    • Informe técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana 10% inyectable, para el tratamiento de la miastenia gravis (crisis misténica), el Equipo Técnico acuerda no incluir ...
    • Informe técnico inmunoglobulina humana inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En Base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 5% inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré agudo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo ...
    • Informe técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana 10% con prolina inyectable, para el tratamiento de la encefalitis autoinmune, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo ...
    • Informe técnico epilepsia 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Levetiracetam 1000mg tableta, Levetiracetam 500mg tableta, Levetiracetam 100mg/mL líquido oral y Topiramato 50mg tableta para el ...
    • Informe técnico divalproato de sodio tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Divalproato de sodio 250mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento ...
    • Informe técnico linezolid 600mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Linezolid 600mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...
    • Informe técnico hepatitis B crónica 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Entecavir 0.5mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...
    • Informe técnico etravirina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Etravirina 100mg y 200mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de ...
    • Informe técnico enfuvirtida inyectable 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Enfuvirtida 90mg/mL inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de ...
    • Informe técnico darunavir tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Darunavir 300mg y 600mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de ...
    • Informe técnico atazanavir + ritonavir tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Atazanavir 300mg + ritonavir 100mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de ...
    • Informe técnico atazanavir 200mg tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
      Acceso abierto
      En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Atazanavir 200mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos ...
    • Informe tecnico betahistina tableta 

      Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2017)
      Acceso abierto
      En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Betahistina 16mg tableta para vértigos periféricos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos para ...