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Informe técnico inmunoglobulina humana inyectable
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-05-17T15:52:14Z | |
| dc.date.available | 2018-05-17T15:52:14Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79386 | |
| dc.description.abstract | En Base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 5% inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré agudo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME para ser utilizado por el neurólogo bajo protocolo. Respecto al medicamento Inmunoglobulina humana normal 10% con L-prolina inyectable, para el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurológicas al PNUME debido a la incertidumbre respecto a su seguridad. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | inmunoglobulina | es_ES |
| dc.subject | síndrome | es_ES |
| dc.subject | guillain | es_ES |
| dc.subject | barre | es_ES |
| dc.subject | humana | es_ES |
| dc.title | Informe técnico inmunoglobulina humana inyectable | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
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