Informe técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectable

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-05-17T15:55:45Z
dc.date.available	2018-05-17T15:55:45Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79387
dc.description.abstract	En base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Inmunoglobulina humana 10% inyectable, para el tratamiento de la miastenia gravis (crisis misténica), el Equipo Técnico acuerda no incluir a la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de las enfermedades neurológicas al PNUME por existir una débil evidencia respecto a su eficacia.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	inmunoglobulina	es_ES
dc.subject	miastenia	es_ES
dc.subject	gravis	es_ES
dc.subject	humana	es_ES
dc.title	Informe técnico inmunoglobulina humana 0.1 inyectable	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES