dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2018-05-17T16:28:15Z | |
dc.date.available | 2018-05-17T16:28:15Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79394 | |
dc.description.abstract | En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el tratamiento de pacientes VIH(+) con CV <100000 copias/mL y resultado del examen HLA B*5701 negativo, en quienes no se pueda utilizar el esquema de elección (TDF+FTC+EFV). | es_ES |
dc.format | application/pdf | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
dc.subject | abacavir | es_ES |
dc.subject | lamivudina | es_ES |
dc.subject | paciente | es_ES |
dc.subject | VIH | es_ES |
dc.subject | TDF+FTC+EFV | es_ES |
dc.title | Informe técnico abacavir + lamivudina tableta | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |