Informe técnico abacavir + lamivudina  tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-05-17T16:28:15Z
dc.date.available	2018-05-17T16:28:15Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79394
dc.description.abstract	En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Abacavir 600mg + Lamivudina 300mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria de medicamentos al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el tratamiento de pacientes VIH(+) con CV <100000 copias/mL y resultado del examen HLA B*5701 negativo, en quienes no se pueda utilizar el esquema de elección (TDF+FTC+EFV).	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	abacavir	es_ES
dc.subject	lamivudina	es_ES
dc.subject	paciente	es_ES
dc.subject	VIH	es_ES
dc.subject	TDF+FTC+EFV	es_ES
dc.title	Informe técnico abacavir + lamivudina tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES